savunmahavacılıkteknolojipolitikaanalizmevduatkriptosağlıkkoronavirüsenflasyonemeklilikötvdövizakpchpmhp
DOLAR
14,7784
EURO
15,8655
ALTIN
902,78
BIST
2.482,60
Adana Adıyaman Afyon Ağrı Aksaray Amasya Ankara Antalya Ardahan Artvin Aydın Balıkesir Bartın Batman Bayburt Bilecik Bingöl Bitlis Bolu Burdur Bursa Çanakkale Çankırı Çorum Denizli Diyarbakır Düzce Edirne Elazığ Erzincan Erzurum Eskişehir Gaziantep Giresun Gümüşhane Hakkari Hatay Iğdır Isparta İstanbul İzmir K.Maraş Karabük Karaman Kars Kastamonu Kayseri Kırıkkale Kırklareli Kırşehir Kilis Kocaeli Konya Kütahya Malatya Manisa Mardin Mersin Muğla Muş Nevşehir Niğde Ordu Osmaniye Rize Sakarya Samsun Siirt Sinop Sivas Şanlıurfa Şırnak Tekirdağ Tokat Trabzon Tunceli Uşak Van Yalova Yozgat Zonguldak
Ankara
Açık
25°C
Ankara
25°C
Açık
Salı Parçalı Bulutlu
24°C
Çarşamba Parçalı Bulutlu
25°C
Perşembe Az Bulutlu
24°C
Cuma Hafif Yağmurlu
17°C

SMA Tip1 Hastası Talha Bebek Desteklerinizi Bekliyor

SMA Tip1 Hastası Talha Bebek Desteklerinizi Bekliyor

SMA Tip1 hastası Talha Çınar’ın YAŞAMAK İÇİN DESTEĞİNİZE İHTİYACI VAR

 

 

Ben Talha Çınar ve 21 aylığım. 8 aylıkken bana SMA TİP 1 tanısı kondu. Benim iyi olmam için ZOLGENSMA ilacını almam gerekiyor. Beni iyileştirecek ilaç maalesef Dünyanın en pahalı ilacı ve Ailemin bunu karşılamaya gücü yok. 

Kampanyama destek olacak kanatsız Meleklere ihtiyacım var. Benim meleğim olur musun?

Bağış yaparak ve Profilimi paylaşarak bana lütfen destek olabilir misin?
Ben daha çok küçüğüm ve her çocuk gibi bende keşfetmek, oynamak, büyümek istiyorum. Sağlıklı olmak istiyorum. Annemle ve babamla kalmak, YAŞAMAK istiyorum.

 

Mein Name ist Talha Çınar, bin 21 Monate alt und lebe in der Türkei (Ankara). Vor 3 Monaten wurde bei mir SMA Typ 1 (Spinale Muskelatrophie diagnostiziert. Um zu überleben brauche ich DRINGEND das teuerste Medikament der Welt, ZOLGENSMA. Mir läuft leider die Zeit davon und jeden Tag stirbt ein kleiner Teil von mir. Das Wundermittel ZOLGENSMA wird in der Türkei leider nicht von der Krankenkasse bezahlt und somit bin ich auf Spenden angewiesen. Jede Spende schenkt mit das Leben!!!”

Nun sind SIE gefragt!
Um diesem Kind eine Zukunft zu bieten benötigen wir Ihre Hilfe. Jeder Cent von Ihnen könnte dazu beitragen das Leben von Talha Çınar zu retten. Bitte werden auch SIE ein Teil dieser Kampagne. Jeder von uns kann dazu beitragen, das Leiden von Talha Çınar zu stoppen, also schauen Sie nicht weg!

Wir zählen auf IHRE Hilfe und danken Ihnen vom Herzen!

 

Nine months ago doctors diagnosed a very rare disease called SMA Type 1 (Spinal muscular atrophy) on Talha Cinar Taztepe

Even if the little Talha is only 21 months old, he has not much time to survive this disease. He needs the most expensive medicine in the world. This medicine called ZOLGENSMA is only paid by the insurance in a couple of nations. In Turkey the insurances does not pay for it, so the parents of this little guy need to figure out how to find this amount of many to safe their loved son.

How much is human life worth? And how many people will help? The medicine does cost more than 2 million dollars. It is extremely expensive. But on the other hand, there are over a billion of people living in only three country Europe, Turkey and USA. It is enough for Talha, if 0.2% of these people donate 1€, then Talha would have a feature.

I believe in humanity.

Please help!

 

Nisa ve Onur Taztepe çiftinin tek evladı olan Talha Çınar’a 8 aylıkken SMA Tip 1 hastalığı teşhisi konmuştur. Bebeklerde ölümcül bir kas hastalığı olan SMA nın yurtdışında uygulanan gen tedavisini alabilmek için Taztepe çifti 13 aydır valilik izinli kampanya yürütmektedir. 2.1 milyon dolar değerindeki dünyanın en pahalı ilacı olan Zolgensma için gerekenin ancak %63 ünü toparlayabilen aile ellerindeki tüm kaynakları seferber edip gece gündüz çalışmaktadır. Ne yazık ki bu süre zarfında hastalık hızla ilerlemiş ve Talha Çınar desteksiz hareket etme kabiliyetini büyük ölçüde yitirmiştir. Bu ilacın uygulanabilmesi için mevcut yaş ve kilo kriterlerini aşmasına son 2 ay ve 1.5 kg kilo kalan Talha Çınar bebeğin tedavi şansı için geri sayım başlamıştır.

Zamanı oldukça daralan bu minik yavrumuzu yaşatmak için sizlerin bireysel ve kurumsal desteğinize çok ihtiyacımız var. El birliği ile Talha Çınar’a hayat verebiliriz.

Valilik İzin Belgesi

DESTEK KANALLARI

TALHA YAŞASIN DİYE SİZE İHTİYACIMIZ VAR. DUYARLILIĞINIZ İÇİN ÇOK TEŞEKKÜR EDERİZ ❤

Paypal: sma.talha@outlook.de

GOFUNDME SMA TALHA CİNAR TAZTEPE

📲SMS TURKCELL 3306’YA TALHA YAZARAK 10TL GÖNDEREBİLİRSİNİZ.

📱 SMS VODAFONE 3306’YA TALHA YAZARAK 20 TL GÖNDEREBİLİRSİNİZ.

 

TL IBAN : TR56 0006 7010 0000 0077 6442 92

Euro IBAN: TR11 0006 7010 0000 0077 8929 37

Dolar IBAN:TR65 0006 7010 0000 0077 8745 05

SWIFT Kodu (EUR, USD) : YAPITRISXXX

SWIFT Kodu (Diğer Döviz Cinsleri) : YAPITRISFEX

Hesap Sahibi: GÜLNİSA TAZTEPE (Yapıkredi Bank)

AÇIKLAMA: ELİMİ BIRAKMA‼️

 

Talha Çınar Yardım Dükkanı

PAYPAL HESABI

DONEERACTİE (HOLLANDA BAĞIŞ SAYFASI)

GOFUNDME BAĞIŞ SAYFASI

TALHA ÇINAR SOSYAL MEDYA HESAPLARI VE BAĞIŞ SAYFALARI İÇİN DETAYLAR

Yorumlar

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu yukarıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.